医疗器械经营许可证三类

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陈老师来跟大家说下医疗器械三类备案的要求：
首先地址要求：
二类产品备案：办公30平  仓库15平
普通三类产品：办公30平  仓库15平
接着人员要求：
质量负责人，法人，负责人学历复印件，简历等。
第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
 
时间场地看后20-25个工作日
 
上海医疗器械备案的具体流程？
上海申请医疗器械备案的费用？
上海医疗器械怎么备案？
医疗器械备案有哪些要求？
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