广东医用集菌仪ZW-2008全封闭集菌培养器

详情描述：

广东医用集菌仪ZW-2008全封闭集菌培养器智能集菌仪无菌检查的定义
 中国药典2005年版对无菌检查的定义是：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。
 由于无菌是一个相对的概念，因此，对无菌检查的结果应该有一个正确的认识－即产品通过无菌检查仅仅意味着在该检验条件下，供试品未发现有微生物污染，并不表示所有的产品都是无菌的。
 反之，当供试品中检出微生物污染，则可以认为批产品的微生物污染风险相当高。
 无菌检查的环境
 中国药典2005年版对无菌检查环境的规定主要有：
 无菌检查应该在洁净度为10000级，局部100级的单向流空气区域内或隔离系统内进行
 无菌检查的全过程，应该遵守无菌操作，避免微生物污染，检查的环境应该能够提供这种保障
 无菌检查的单向流空气区域、工作台面和环境应该定期验证
 隔离系统应该按相关技术要求进行验证，内部洁净度应该符合无菌检查的要求
 洁净室
 一般应该具备核心操作区、缓冲区、更衣区、阳性对照操作区等区域
 实验室应该根据洁净室的特点，制订并执行洁净室的使用、维护、验证标准操作规程
 为避免交叉污染，无菌检查的洁净室宜单独设置，单独使用
 洁净室的使用
广东医用集菌仪ZW-2008全封闭集菌培养器主要特征：
1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。
2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。
3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。
4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。
5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。
6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。
7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。
8、增设脚踏开关，更便于实验操作。
                                                                                                           
TECHNICAL PAPAMETERS  ?∣技术参数：
型号：ZW-2008
电 源 ：220/50Hz
转 率 ：120W
转 数 ：0-240prm
悬架总高度：875px
重 量 ：15kg
智能集菌仪使用时注意控制：
 1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽
 2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。
 3.应保持双芯针头空气过滤内的滤膜的干燥，可确保其留意畅通。
 4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，将低转速既可避免，否则应检查针头是否被堵塞。
 5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃吸湿器。
 6.未尽事宜请参考《中国药典》附录“无菌检查法和微生物限度检查发”章节
 广东医用集菌仪ZW-2008全封闭集菌培养器